Cidofovir | |
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Caratteristiche generali | |
Formula bruta o molecolare | C8H14N3O6P |
Massa molecolare (u) | 279.187 g/mol |
Numero CAS | |
Numero EINECS | 638-807-0 |
Codice ATC | J05 |
PubChem | 60613 |
DrugBank | DB00369 |
SMILES | C1=CN(C(=O)N=C1N)CC(CO)OCP(=O)(O)O |
Dati farmacologici | |
Categoria farmacoterapeutica | Antivirale |
Modalità di somministrazione | Intravenosa, Topica (Pomata) |
Dati farmacocinetici | |
Biodisponibilità | orale < 5% |
Indicazioni di sicurezza | |
Simboli di rischio chimico | |
pericolo | |
Frasi H | 301 - 315 |
Consigli P | 301+310 [1] |
Il cidofovir è un antivirale a largo spettro, efficace nel trattamento di un'ampia varietà di virus tra cui gli herpes virus (HSV-1 e HSV-2), il virus varicella-zoster (VZV), il citomegalovirus (CMV), il virus di Epstein-Barr (EBV), i Papovavirus (della famiglia Papovaviridae) ovvero il Papillomavirus (HPV) e il Polyomavirus, gli Adenovirus (della famiglia Adenoviridae), e i Poxvirus (della famiglia Poxviridae).
Il cidofovir agisce inibendo selettivamente la sintesi del DNA virale, tramite l'inibizione della DNA polimerasi virale e competendo anche con il substrato naturale dell'enzima.
È un analogo nucleotidico della citidina monofosfato. L'avere un fosfato attaccato all'analogo dello zucchero elude la necessità della fosforilazione iniziale da parte di un enzima virale.
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